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临床试验安全性事件报告流程01药物临床试验安全性事件报告流程注：SAE（包含SUSAR）跟踪随访要求：申办方在首...

发布临床试验受试者招募广告的要求招募广告定义:临床试验的招募广告一般理解为是临床试验中用以招募受试者的一...

07-18 成医附院临床试验资料借阅要求

经办人员经办人员：程钰娟兰一苗办公地点：药物临床试验楼1楼资料室联系方式：028-83016922邮箱：1650241..

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归档流程图经办人员经办人员：程钰娟兰一苗办公地点：药物临床试验楼1楼资料室联系方式：028-83016922邮箱：16...

伦理审查流程及要求适用于临床试验（包括药物、医疗器械含IVD）项目的伦理审查。伦理审查流程图联系方式Tel：0...

6月16日下午，成都市市场监管局药品监管处副处长熊亚兰、成都市市场监管局药品监管处工作人员张庭伟及成都市卫...

启动会流程经办人员经办人员：张婧、蒋婷办公地点：药物临床研究中心办公室1联系方式：028-83016042邮箱：cyfy...

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为进一步落实我院临床研究协调员(CRC)的管理工作，现对CRC来院/离院流程做如下规定：相关内容一、新增拟授权CR...

合同审签流程及要求、适用于临床试验项目（药物、医疗器械含IVD）经济合同审签。合同审签流程图经办人员信息经...

立项审查流程及要求立项审查流程及要求适用于药监局注册临床试验（包括药物、医疗器械含IVD）项目的立项审查。...